二类医疗器械经营需要进行备案吗？

二类医疗器械经营需要备案。

根据国家食品药品监督管理总局的规定，自2014年6月1日起，从事第二类医疗器械经营的企业需向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交备案材料，包括《第二类医疗器械经营备案表》和符合要求的相关资料，备案成功后，企业将获得《第二类医疗器械经营备案凭证》，该凭证是企业合法进行医疗器械经营活动的证明。